積累了數百家醫療器械企業服務經驗，覆蓋豐富的市場準入和相關體系認證。
團隊主要成員從業年限均在15年以上，對法規(guī)理解透徹，分工明確，工作內容專一，確保覆蓋領域的全面性和專業性。
專人接口，團隊全局把控，專業建議，識別法規(guī)要點，幫助企業快速、高效地獲得市場準入資質，早日實現企業盈利。
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杭州醫咨佳科技有限公司位于美麗的西子湖畔——中國杭州，專業從事醫療器械產品注冊以及法規(guī)咨詢業務，業務范圍包括第一類醫療器械產品備案/生產企業備案、第二/三類醫療器械產品注冊/生產許可、醫療器械生產（經營）企業質量管理體系咨詢以及ISO/CE認證。
團隊主要成員從業年限均在15年以上，見證了2000年以來醫療器械法規(guī)的變革，積累了豐富的產品注冊經驗以及體系核查經驗，熟知NMPA（原SFDA）法規(guī)體系及申報流程，并與國家局/省級醫療器械審評中心、中檢院、浙江、廣州、江蘇、上海、四川等醫療器械檢驗中心建立了長期良好的溝通關系，可協助客戶快速取得滿足注冊要求的檢驗報告。
作為醫療器械專業服務的第三方，公司致力于幫助企業快速、高效地獲得市場準入資質，可為客戶提供專業、持續(xù)的咨詢服務！
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